В Петербурге 15-летней девочке Жене из Луганской Народной Республики, страдающей нейрофиброматозом, предоставили лечение инновационным препаратом. Об этом сообщил телеканал «Санкт-Петербург».
У ребенка диагностировали нейрофиброматоз, это редкое генетическое заболевание, оно характеризуется развитием опухолей, затрагивающих центральные и периферические нервы.
У Жени сейчас основной очаг опухолей расположен в пояснично-крестцовом отделе. Из-за этого ребенку тяжело и очень больно долго сидеть, немеют ноги и руки.
Как рассказал заведующий отделением онкогематологии Вячеслав Силков журналистам, к сожалению, как такового лечения нейрофиброматоза не существует. А хирургический метод – это только временная мера, которая помогает на короткий срок убрать болевой синдром.
Генетическое заболевание только в последнее время начали лечить таргетными препаратами. Уникальное лекарство Жени предоставит благотворительный фонд «Круг Добра». Но первую партит лекарства купил СПбГПМУ.
Также в город доставили первую партию одного из самых дорогостоящих лекарств в мире – «Церлипоназа альфа». Препарат необходим детям с редким заболеванием. Подробнее об этом читайте в материале «МК в Питере».
