2 сентября сыну петербурженки Светланы Гепаловой исполнится два годика. Малыш серьезно болеет. Настолько, что консилиум врачей рекомендовал маме применить аппарат Zolgensma. Только вот стоит одна инъекция более 1 млн долларов и ввести препарат нужно до исполнения ребенку двух лет. Мама мальчика решила через суд добиться закупки нужного ее сыну препарата. Выиграли чиновники.
О необходимости применения препарата Светлане Гепаловой сообщили врачи Детской горбольницы Святой Ольги и НМИЦ им. В.А. Алмазова. Консилиумы были проведены 11 февраля и 21 апреля 2020 года. Однако одна доза этого препарата стоит недешево. И женщина обратилась в суд.
— Светлана Гепалова просила суд обязать Комитет по здравоохранению Петербурга обеспечить ребенка указанным препаратом по жизненным показаниям, путем его закупки и организации введения, — сообщила Объединенная пресс-служба судов Петербурга.
Накануне, 28 августа, Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга рассмотрел иск петербурженки. В суд пригласили и лечащего врача мальчика. Его показания, а также выводы нового консилиума, и стали решающими.
В суде было сообщено, что 27 августа был проведен очередной консилиум, в котором приняли участие специалисты детской горбольницы Святой Ольги, НМИЦ им. В.А. Алмазова и ДГБ №1. На этом консилиуме врачи не рекомендовали введение мальчику дорогостоящего препарата.
— Лечащий врач пояснила суду, что сейчас у пациента наблюдается положительная динамика на других лекарствах, — сообщила Объединенная пресс-служба судов Петербурга. — Если менять препараты, что нежелательно при наличии положительной динамики, то между их введением должен пройти срок — минимум четыре недели.
Суд установил, что прием дорогостоящего препарата был актуален для ребенка в феврале и апреле этого года.
— Суд, учитывая обстоятельства дела и позицию Верховного Суда РФ, в удовлетворении требований отказал, — сообщила Объединенная пресс-служба судов Петербурга.
