В Петербурга накануне скончался двухлетний мальчик с редким генетическим заболеванием — синдромом Тричера-Коллинза. Оно встречается примерно у 1 из 50 000 новорожденных.
Согласно данным из детской городской больницы №2, мальчика доставили еще 26 сентября в тяжелом состоянии. Помимо редкого заболевания, у малыша, который рос в детдоме, были множественные врожденные пороки развития. Как выяснил «МК в Питере», у ребенка возникли серьезные проблемы с сердечно-сосудистой и дыхательной системами, развился отек легких и мозга. К сожалению, несмотря на усилия врачей, состояние здоровья малыша катастрофически ухудшилось. Он скончался 5 октября.
За прошедший год в больницах Петербурга высокотехнологичную медицинскую помощь получили более 150 тысяч человек. Ранее «МК в Питере» писал о самых необычных случаях из практики врачей Северной столицы.
