Комитет по здравоохранению все-таки обеспечил петербурженку необходимым в лечении препаратом «Спинраза». За его получение она боролась почти два года.
О том, что местной жительнице Евгении жизненно необходимы инъекции дорогой и редкой «Спинразы», «МК в Питере» писал ранее. У нее обнаружили страшное заболевание — спинальную мышечную атрофию, каждый укол от которой стоит от пяти до восьми миллионов рублей. Обеспечение им положено девушке по закону, однако на практике пришлось побегать: Комздрав два года посылал ее за разными документами и обследованиями, однако решил отдать порцию необходимого препарата только после того, как Евгения подала на ведомство в суд.
Как рассказали в telegram-канале Mash на Мойке, в течение первого года больным с СМА необходимо поставить шесть инъекций, а потом до конца жизни колоть по три укола ежегодно. Поэтому девушка не собирается отзывать свой иск. Она хочет получить исполнительный лист, чтобы без проблем иметь рецепт на каждую инъекцию.