Комитет по здравоохранению заявил о готовности обеспечить петербурженку лекарством «Спинраза». Женщина через суд потребовала у властей жизненно необходимый препарат.
В Куйбышевском районном суде состоялось первое заседание по иску Евгении Тимофеевой. У петербурженки диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА), и для лечения ей необходим дорогостоящий препарат «Спинраза». Одна ампула лекарства стоит порядка 5-8 миллионов рублей, денег на его приобретение у женщины нет. Поэтому она обратилась в суд, чтобы обязать Комздрав на постоянной основе обеспечивать ее «Спинразой». В течение первого года пациентке с СМА необходимо получить шесть инъекций, а потом до конца жизни ей придется ставить еще по три укола ежегодно.
В ходе судебного заседания представитель комитета заявил, что ведомство готово предоставить Тимофеевой необходимое лекарство. Но для этого истице нужно пройти врачебную комиссию в своей поликлинике, после которой власти смогут предоставить петербурженке необходимый препарат.
Как сообщили в объединенной пресс-службе городских судов, следующее заседание назначено на 1 сентября. Подобное дело в Петербурге рассматривается впервые.
