Минздрав России выдал петербургскому «Биокаду» разрешение на проведение клинических исследований новой вакцины от коронавируса. Информация об этом появилась в государственном реестре лекарственных средств.
В исследовании будет применяться раствор для внутримышечного введения. Предполагается, что биотехнологическая компания проведет оценку «безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики коронавирусной инфекции (COVID-19), рекомбинантной векторной вирусной на основе AAV5-RBD-S».
Как отметили в госреестре, испытания, в которых примут участие 360 пациентов, продлятся до конца 2026 года. Проводить исследования специалисты будут на базе центров «Юнинова» и X7 Clinical Research, базирующихся в Петербурге.
Ранее «МК в Питере» писал, что «Биокад» стал одной из восьми российских компаний, в которых будут производить однокомпонентную вакцину «Спутник Лайт».
